Parentalité et handicap

C'est par la musique, qu'ils pratiquent en professionnels, que Johanna et Christophe Dorso chantent leur fillette dont la vie est chamboulée par une maladie génétique polyhandicapante au nom barbare de 10p15.14. Johanna raconte.

Présidente fondatrice de l'association Handiparentalité, Florence Méjécase Neugebauer livre les réflexions et premiers enseignements qu'elle tire de l'épidémie de coronavirus qui contraint chaque famille à rester en permanence au domicile.

'Olivier, de l'épreuve à l'envol' est un ouvrage rare. Son épouse et ses deux fils racontent cet homme passionné par la vie au point d'en faire son métier, vétérinaire opiniâtre à préserver les animaux qu'on lui confiait. Jusqu'à l'accident.

Sabrina et Fabrice Barbe ont été contraints de sacrifier leur bien-être et une vie idyllique après la naissance de leur seconde fille, trisomique, confrontés à des cadres de prise en charge aberrants et des professionnels rigoristes. Interview.

Une maison d'assistance maternelle de Vendée accueille ensemble depuis plus de quatre ans enfants valides et handicapés, et emploie la langue des signes pour améliorer la communication entre bébés, petits enfants et parents.

Le Gouvernement veut rémunérer dès l'an prochain le congé de proche aidant, reprenant à son compte la proposition de loi défendue il y a un an et demi par le député communiste Pierre Dharréville. Que pense-t-il de cette récupération et du traitement social d'un sujet maintes fois repoussé ? Interview.

Une nouvelle version de ce 'médicament' qui lutte contre les préjugés potentiellement générateurs de discrimination est en cours de finalisation pour être lancée le 14 décembre avec la participation d'Handiparentalité. Présentation.

Une mission sénatoriale reproche aux trois plus importantes associations gestionnaires d'établissements pour enfants et jeunes handicapés de ne pas se mobiliser à la hauteur des enjeux. Qu'en disent leurs représentants ?

La réforme par ordonnance des modes d'accueil des jeunes enfants pourrait réduire la qualité de ce service afin d'améliorer la rentabilité financière des structures privées, au détriment des enfants handicapés.

La famille Cardoner s'est mobilisée avec le soutien de nombreuses personnes de bonne volonté pour offrir à leur fille infirme motrice cérébrale une maison adaptée qui aurait pu être la réalisation de leurs rêves si des obstacles ne s'étaient accumulés. Bilan d'étape.